Vandaag zijn we nogmaals op controle geweest, er werd weinig tot geen verbetering vastgesteld… In Januari worden we opnieuw verwacht ! Deze keer bij het « plexus brachialis team » ! Zij zijn het waarom we naar hier gekomen zijn.. Dit team bestaat uit een neurochirurg, orthopedisch chirurg, kinder-revalidatiearts, revalidatiearts en plastisch chirurg. Dit team houdt zich enkel bezig met EP (erbse parese) kindjes. Vanaf dat de EP-kindjes de leeftijd van één jaar hebben, worden ze opgevolgd door dit team. Op één manier, kijken we erg uit naar onze volgende afspraak!
9 maanden vol spanning wachten tot ons ukje geboren wordt... Op 26 oktober 2010 wordt Noa-Lee geboren. Na de geboorte blijkt onze dochter een beperking te hebben, een totale erbse parese rechts. Onze wereld stond op zijn kop. Het heeft een zeer grote impact op ons leven en op dat van Noa-Lee. Via deze weg willen we jullie vertellen over het leven dat zij leidt. Ook zouden wij graag mensen/ouders leren kennen met een erbse parese en ouders steunen en helpen.
27 augustus 2012
September 2011
Vandaag zijn we nogmaals op controle geweest, er werd weinig tot geen verbetering vastgesteld… In Januari worden we opnieuw verwacht ! Deze keer bij het « plexus brachialis team » ! Zij zijn het waarom we naar hier gekomen zijn.. Dit team bestaat uit een neurochirurg, orthopedisch chirurg, kinder-revalidatiearts, revalidatiearts en plastisch chirurg. Dit team houdt zich enkel bezig met EP (erbse parese) kindjes. Vanaf dat de EP-kindjes de leeftijd van één jaar hebben, worden ze opgevolgd door dit team. Op één manier, kijken we erg uit naar onze volgende afspraak!
Abonneren op:
Reacties posten (Atom)
Geen opmerkingen:
Een reactie posten